2024-09-26
Gemsitabiini HCl T3:n yleisiä sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, hiustenlähtö tai väsymys. Joissakin tapauksissa Gemcitabine HCl T3 voi myös aiheuttaa vakavampia sivuvaikutuksia, kuten alhaista verisolujen määrää, vakavia allergisia reaktioita tai maksa- ja munuaisongelmia.
Gemsitabiini HCl T3 -hoidon pituus vaihtelee hoidettavan syövän tyypin ja vaiheen mukaan. Hoito voi kestää useita viikkoja tai kuukausia, ja se voidaan antaa sykleissä, joiden välillä on lepojaksoja.
Gemsitabiini HCl T3:n hinta vaihtelee riippuen tekijöistä, kuten annostuksesta, hoidon kestosta ja sijainnista. Se voi olla vakuutettu, mutta tämä riippuu myös potilaan henkilökohtaisesta vakuutussuunnitelmasta ja kattavuudesta.
Kyllä, Gemcitabine HCl T3:a voidaan käyttää yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa tehokkuuden lisäämiseksi ja hoitotulosten parantamiseksi. Yhdessä käytettävien lääkkeiden tyyppi ja annostus voivat vaihdella potilaan terveydentilasta riippuen.
Yhteenvetona voidaan todeta, että Gemcitabine HCl T3 on kemoterapialääke, jota käytetään erilaisten syöpien hoitoon. Vaikka sillä on joitain sivuvaikutuksia, se voi olla tehokas osa syövän hoitoa tietyissä tapauksissa. Gemcitabine HCl T3:n hinta voi vaihdella, ja vakuutus saattaa kattaa sen tai ei. Potilaan terveydentilasta riippuen Gemcitabine HCl T3:a voidaan käyttää myös yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. on lääkeyritys, joka on erikoistunut korkealaatuisten geneeristen ja innovatiivisten lääkkeiden tuotantoon ja myyntiin. Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd., joka keskittyy tutkimukseen ja kehitykseen, pyrkii tarjoamaan tehokkaita ja edullisia hoitoja potilaille, joilla on erilaisia sairauksia. Lisätietoja ja tiedustelut ovat verkkosivuillamme osoitteessahttps://www.jsrapharm.com, tai ota yhteyttä osoitteeseenwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et ai. Gemsitabiini plus nab-paklitakseli on aktiivinen hoito-ohjelma potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä: vaiheen I/II tutkimus. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et ai. Neljän kemoterapia-ohjelman vertailu edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et ai. Parempi eloonjääminen kapesitabiinin ja dosetakselin yhdistelmähoidolla antrasykliinillä esihoidetuilla potilailla, joilla on edennyt rintasyöpä: vaiheen III tutkimustulokset. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et ai. Vaiheen I tutkimus gemsitabiinista ja sorafenibistä edenneiden kiinteiden kasvainten hoitoon. Syövän kemoterapia ja farmakologia. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et ai. Gemsitabiinin ja sisplatiinin satunnaistettu vaiheen III tutkimus verrattuna pelkkään gemsitabiiniin edenneen haimasyövän hoidossa. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et ai. Kapesitabiinin satunnaistettu vaiheen III tutkimus verrattuna bevasitsumabiin ja kapesitabiiniin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen rintasyöpä. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et ai. Eloonjäämisen ja kliinisen hyödyn parantaminen gemsitabiinilla ensilinjan hoitona potilaille, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä: satunnaistettu tutkimus. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et ai. Paklitakseli-karboplatiini yksinään tai bevasitsumabin kanssa ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et ai. Täysi annos gemsitabiinia ja samanaikainen sädehoito ei-leikkaukseen kelpaavan haimasyövän hoitoon. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et ai. Satunnaistettu vaiheen III viikoittainen paklitakselitutkimus metastaattisen rintasyövän hoitoon verrattuna kolmen viikon välein tapahtuvaan paklitakseliin metastasoituneen rintasyövän hoitoon, trastutsumabilla kaikkien HER-2-yliilmentäjien osalta ja satunnaismäärityksellä trastutsumabilla tai ei HER-2:n ei-yli-ilmentäjissä: Syöpä ja leukemia Group B -protokollan 9840 lopulliset tulokset Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.