Miten Gemcitabine HCl T8:aa annetaan potilaille?

Gemsitabiini HCl T8on lääke, jota käytetään erilaisten syöpien, kuten keuhko-, rinta-, virtsarakon-, haima- ja munasarjasyöpien, hoidossa. Se kuuluu lääkeluokkaan, joka tunnetaan nimellä antimetaboliitit, mikä tarkoittaa, että se häiritsee syöpäsolujen kasvua ja leviämistä kehossa. Gemcitabine HCl T8 toimii korvaamalla nukleotidit (DNA:n rakennuspalikoita), joita syöpäsolut tarvitsevat kasvaakseen erilaisilla aineilla, mikä johtaa syöpäsolujen kuolemaan. Tässä on kuva Gemcitabine HCl T8:sta:

Miten Gemcitabine HCl T8:aa annetaan potilaille?

Gemsitabiini HCl T8 on saatavana jauheena, josta voidaan valmistaa injektioliuos. Se annetaan yleensä infuusiona laskimoon 30 minuutin aikana. Lääkkeen annostus ja käyttötiheys riippuvat hoidettavan syövän tyypistä ja vaiheesta sekä potilaan yleisestä terveydentilasta. Lääkettä tulee antaa vain pätevän terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

Mitkä ovat Gemcitabine HCl T8:n sivuvaikutukset?

Kuten kaikki lääkkeet, Gemcitabine HCl T8 voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Joitakin yleisiä sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, hiustenlähtö, väsymys ja kuume. Muita harvinaisempia mutta vakavampia sivuvaikutuksia ovat hengitysvaikeudet, rintakipu, allergiset reaktiot ja infektio. Potilaiden tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista sivuvaikutuksista välittömästi terveydenhuollon tarjoajalleen.

Onko Gemcitabine HCl T8 turvallista käyttää raskauden aikana?

Ei, Gemcitabine HCl T8 ei ole turvallinen käyttää raskauden aikana. Se voi vahingoittaa kehittyvää sikiötä ja aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. Naiset, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta, eivät saa käyttää tätä lääkettä.

Voidaanko Gemcitabine HCl T8:aa käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa?

Kyllä, Gemcitabine HCl T8:aa käytetään usein yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa hoidon tehokkuuden lisäämiseksi ja syövän uusiutumisen riskin vähentämiseksi. Käytettyjen lääkkeiden erityinen yhdistelmä riippuu hoidettavan syövän tyypistä ja vaiheesta.

Yhteenvetona Gemcitabine HCl T8 on lääke, jota käytetään erilaisten syöpien hoidossa. Se annetaan infuusiona laskimoon terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa, ja se voi aiheuttaa sivuvaikutuksia. Sitä ei saa käyttää raskauden aikana. Gemcitabine HCl T8:aa voidaan käyttää yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa tehokkuuden lisäämiseksi.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. on johtava lääkeyritys, joka on erikoistunut eri sairauksien hoitoon tarkoitettujen innovatiivisten lääkkeiden tutkimukseen, kehittämiseen ja valmistukseen. Missiomme on parantaa ihmisten terveyttä ja hyvinvointia ympäri maailmaa tarjoamalla laadukkaita ja edullisia lääkkeitä. Saat lisätietoja yrityksestämme ja tuotteistamme vierailemalla verkkosivuillamme osoitteessahttps://www.jsrapharm.com. Tiedustelut, ota yhteyttä osoitteeseenwangjing@ctqjph.com.

Tieteelliset julkaisut:

1. Von Hoff DD, et ai. (1997) Lisääntynyt eloonjääminen haimasyövässä nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et ai. (2003) Ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoito gemsitabiinilla ja sisplatiinilla: vaiheen 3 tutkimus.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et ai. (2014) Gemsitabiini ja sisplatiini edenneen tai metastaattisen virtsarakon syövän hoidossa: retrospektiivinen tutkimus.BMC syöpä. 14:91.
4. Tempero M, et ai. (2013) Gemsitabiinin ja nab-paklitakselin satunnaistettu vaiheen 3 vertailu gemsitabiiniin potilailla, joilla on edennyt haimasyöpä.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et ai. (2000) Gemsitabiini-oksaliplatiini (GEMOX) -yhdistelmäkemoterapian tehokkuus ja turvallisuus edenneessä haiman adenokarsinoomassa: vaiheen II tutkimus.Annals of Oncology. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et ai. (2009) Gemsitabiini plus vinorelbiini vs. sisplatiini plus vinorelbiini tai sisplatiini plus gemsitabiini edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon: vaiheen III satunnaistettu monikeskustutkimus.Onkologi. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et ai. (1999) Satunnaistettu tutkimus, jossa verrattiin kuukausittaista pieniannoksista leukovoriini- ja fluorourasiilibolusta kahden kuukauden välein suuriannoksiseen leukovoriini- ja fluorourasiilibolukseen sekä jatkuvaan infuusioon edenneen paksusuolensyövän hoitoon: espanjalainen osuuskuntaryhmä.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et ai. (2015) Samanaikaisen gemsitabiinin ja sädehoidon tehokkuus ja turvallisuus ei-kirurgisessa haimasyövässä: systemaattinen katsaus ja meta-analyysi.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z, et ai. (2013) Vaiheen II tutkimus gemsitabiinin ja S-1:n yhdistelmähoidosta potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ja/tai metastaattinen haimasyöpä.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et ai. (1990) Gemsitabiinin (2',2'-difluori-2'-deoksisytidiinin) kasvaimia estävän vaikutuksen arviointi.Syöpätutkimus. 50(13): 4417-4422.