2025-09-11
Kilpailukykyisillä farmaseuttisilla markkinoilla luotettavan lähteen valitseminen aktiivisille farmaseuttisille ainesosille (API) on ratkaisevan tärkeä lääkkeen turvallisuuden, stabiilisuuden ja terapeuttisen suorituskyvyn varmistamiseksi. Yksi tällainen tärkeä tuote onAPREMILAST API, tunnustettu laajasti sen roolista tulehduksellisten tilojen hoidossa. Tässä artikkelissa tutkitaan apremilast -sovellusliittymän eritelmiä, etuja ja olennaisia yksityiskohtia farmaseuttisten kumppaneiden ammatillisten oivalluksien rinnalla.
APREMILAST API on pienimolekyylin estäjä, joka kohdistuu fosfodiesteraasi 4 (PDE4), joka on tulehduksellisiin vasteisiin liittyvä avainentsyymi. Sen mekanismi vähentää tulehdusta edistävien sytokiinien tuotantoa tarjoamalla siten terapeuttisen helpotuksen autoimmuunissa ja tulehduksellisissa sairauksissa. Valmistajat ja tutkimuslaitokset luottavat johdonmukaiseen, korkealaatuiseen apremilast-sovellusliittymään lääkkeiden formulaatioon.
Laadun takaamiseksi lääkeyhtiöt tutkivat usein selkeitä teknisiä parametreja ennen sovellusliittymien hankkimista. Alla on jäsennelty yleiskatsaus Apremilast API -määrityksiin:
Tärkeimmät ominaisuudet:
Tuotteen nimi:APREMILAST API
Molekyylinen kaava:C22H24N2O7S
Molekyylipaino:460,50 g/mol
CAS -numero:608141-41-9
Ulkonäkö:Valkoinen tai valkoinen jauhe
Puhtaus (HPLC):≥ 99%
Liukoisuus:Liukenee vapaasti dimetyylisulfoksidiin (DMSO), joka liukenee säästeliäästi veteen
Varastointiolosuhteet:Säilytä viileällä, kuivalla ja hyvin ilmastoidulla alueella, kaukana valosta ja kosteudesta
Säilyvyys:24 kuukautta suositelluissa varastointiolosuhteissa
Tekniset tekniset tiedot Taulukko:
Parametri | Eritelmä |
---|---|
Tuotteen nimi | APREMILAST API |
CAS -numero | 608141-41-9 |
Molekyyli | C22H24N2O7S |
Molekyylipaino | 460,50 g/mol |
Esiintyminen | Valkoinen tai valkoinen kiteinen |
Määritys (puhtaus HPLC: llä) | ≥ 99% |
Liukoisuus | DMSO liukoinen, vesi säästeliäästi |
Säilytyslämpötila | 2 ° C - 8 ° C |
Säilyvyys | 2 vuotta |
APREMILAST API: lla on keskeinen rooli farmaseuttisissa formulaatioissa, joita käytetään useiden kroonisten tilojen hoidossa:
Psoriaasi:Vähentää skaalausta, punoitusta ja plakin vakavuutta.
Psoriaattinen niveltulehdus:Tarjoaa pitkäaikaisen oireiden hallinnan alentamalla niveltulehduksia.
Behçetin tauti:Auttaa hallitsemaan tulehduksellisten vastausten aiheuttamia suun haavaumia.
Muut autoimmuunihäiriöt:Mahdollisesti hyödyllinen krooniseen tulehdukseen kohdistuvassa erilaisissa merkinnän ulkopuolisissa tutkimuksissa.
Apremilast-sovellusliittymän hankkimisesta johdonmukaisuus ja vaatimustenmukaisuus eivät ole neuvottelemattomia. Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. varmistaa:
Tiukka laadunvalvonta:GMP-sertifioidut tuotantolaitokset varmistavat lääkkeen johdonmukaisuuden.
Sääntelyn noudattaminen:Tuotteet ovat yhdenmukaisia kansainvälisten farmakoopiastandardien kanssa.
Skaalautuvuus:Pilot-mittakaavoista suuriin kaupallisiin määriin.
Tekninen tuki:Omistetut asiantuntijat tarjoavat formulaatioohjeita ja dokumentaatiotukea.
Korkealaatuisen apremilast-sovellusliittymän valinta varmistaa paitsi tehokkaan formulaation, myös sääntelyn hyväksynnän ja potilaan luottamuksen.
Ydinedut:
Korkea puhtaus:Takaa luotettavan terapeuttisen tehokkuuden.
Vakaa formulaatio:Ylläpitää voimakkuutta koko säilyvyyden ajan.
Joustava sovellus:Yhteensopiva tablettien ja uusien annosmuotojen kanssa.
Globaali tarjontavalmius:Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. tukee kansainvälistä toimitusta dokumentointiin.
Q1: Mihin Apremilast API käytetään?
A1:Apremilast -sovellusliittymää käytetään ensisijaisesti psoriaattisen niveltulehduksen, psoriaasin ja Behçetin taudin hoidossa. Sen anti-inflammatorinen toiminta kohdistuu sytokiiniin, jotka vastaavat kroonisista tulehduksellisista vasteista, mikä tekee siitä arvokkaan autoimmuunihoitoihin.
Q2: Kuinka Apremilast API varastoidaan ja käsitellään?
A2:Apremilast -sovellusliittymä tulisi varastoida välillä 2 ° C - 8 ° C tiiviisti suljetussa astiassa, kaukana suorasta auringonvalosta ja kosteudesta. Oikea käsittely sisältää suojalaitteiden käytön ja hallitun ympäristön varmistamisen laadun ylläpitämiseksi.
Q3: Mikä tekee Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd: stä luotettavan Apremilast -sovellusliittymän toimittajan?
A3:Yhtiö tarjoaa GMP-yhteensopivan tuotannon, vankan laadunvalvonnan ja kansainvälisen sääntelytuen. Heidän pitkäaikainen lääkevalmistuksen asiantuntemus tekee heistä suositun valinnan globaaleille kumppaneille.
Q4: Mikä on Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. toimittama apremilast -sovellusliittymän puhtausaste?
A4:Tuote saavuttaa jatkuvasti ≥99%: n puhtauden HPLC -analyysillä, mikä varmistaa tehokkaan formulaation suorituskyvyn ja tiukkojen teollisuusstandardien noudattamisen.
Lääkeyritykset, jotka etsivät luotettavaa kumppania Apremilast -sovellusliittymään, voivat luottaaJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.johdonmukaisen laadun, vaatimustenmukaisuuden ja globaalien toimitusominaisuuksien saavuttamiseksi. Jiangsu Run'an tarjoaa tarkat tuotekohtaiset tiedot ja laaja alan asiantuntemus edelleen luotettavien ratkaisujen toimittamista tulehduksellisiin sairauksiin kohdistuvien hoitomuotoihin.
Kyselyjä, kumppanuuksia tai yksityiskohtaisia eritelmiä vartenkontaktiJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. suoraan.