Ilmoitus Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd:n luokan 1 innovatiivisten lääkkeiden kliinisten tutkimusten hyväksymisestä

Äskettäin Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. sai lääketieteellisen kliinisen lääketutkimuksen hyväksymisilmoituksen National Medical Products Administrationilta, jossa se suostui suorittamaan kliinisiä tutkimuksia QJ-19-0002-tableteilla kihtipotilaille, joilla on hyperurikemia.

QJ-19-0002-tabletit ovat luokan 1 innovatiivinen lääke, jonka on kehittänyt Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Ne ovat tehokas ja erittäin selektiivinen uraattikuljettaja 1:n (URAT1), uuden sukupolven uraattierityksen tehostajien, estäjä. Kohdistamalla URAT1:n estämiseen ne normalisoivat uraatin erittymistä virtsaan ja vähentävät siten seerumin virtsahappotasoja. Siitä odotetaan tulevan luokan 1 innovatiivinen lääke, jolla on itsenäiset immateriaalioikeudet Kiinassa ja joka on turvallinen, tehokas ja kohtuuhintainen hyperurikemian ja kihdin hoitoon.

Perustamisestaan ​​lähtien yritys on aina keskittynyt edullisille alueille ja etsinyt aktiivisesti laajentumista siirtyen vähitellen "jäljitelmäsuuntautuneesta" "jäljitelmän ja innovaation yhdistelmään". Keskitytään kahteen ydinalueeseen, ortopediaan ja pediatriaan, tutkitaan aktiivisesti lääkityksen aloja, kuten hienoanestesiaa ja oftalmologiaa, samalla kun laajennat tuotekoostumuksia. Tämä tuote on yhtiön ensimmäinen luokan 1 uusi kemiallinen lääke, joka on myös uusi askel yhtiön tutkimus- ja kehitysinnovaatiomuutoksessa.