Kuinka CAS 288-94-8 (tetratsoli) mahdollistaa läpimurtoja lääkesynteesissä?

2026-08-26 - Jätä minulle viesti

Run'an PharmaceuticalesitteleeCAS 288-94-8, joka tunnetaan myös nimellä 1H-tetratsoli, erittäin puhdas valkoinen vaaleankeltainen kiteinen jauhe, jonka molekyylikaava on CH₂N4 ja molekyylipaino 70,05. Tämä monipuolinen heterosyklinen rakennuspalikka on välttämätön lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja kehittyneiden tuotteiden synteesissä materiaaleja. Valmistettu Run'anin huippumodernissa API-tuotantolaitoksessa - varustettu automaattisella DCS-ohjauksella ja FDA:n, Japanin ja Etelä-Korean GMP-standardien mukainen – tämä tuote kuvastaa yrityksen sitoutumista laatu, turvallisuus ja kansainvälinen kestävyys. 25 000 m²:n tuotantopohja ja kestävä ympäristö Run'an takaa luotettavan toimituksen maailmanlaajuisille lääkekumppaneille.

CAS 288‑94‑8

Tetratsoli: Monipuolinen heterosyklinen ydin

CAS 288-94-8, systemaattisesti nimeltään 1H-1,2,3,4-Tetrazole, on viisijäseninen aromaattinen heterosykli, joka sisältää neljä typpiatomit. Sen ainutlaatuinen rakenne antaa korkean happamuuden ja huomattavan vakauden, joten se on etuoikeutettu teline lääketieteellisessä kemiassa. Yhdiste toimii karboksyylihappojen bioisosteerina, mikä lisää aineenvaihdunnan vakautta ja sitoutumisaffiniteetti lääkekandidaateissa. Run'an Pharmaceutical tuottaa tämän keskeisen välituotteen poikkeuksellisella tavalla puhtaus, joka täyttää tiukat vaatimukset farmaseuttiselle t&k:lle ja kaupalliselle tuotannolle. Tuote toimitetaan hajuttomana, vapaasti juoksevana kiteisenä jauheena, jota on helppo käsitellä ja formuloida erilaisiin synteettisiin reitteihin.

Tärkeimmät tekniset tiedot

Parametri Erittely
Tuotteen nimi 1H-1,2,3,4-tetratsoli (CAS 288-94-8)
Molekyylikaava CH2N4
Molekyylipaino 70.05
Ulkonäkö Hajuton valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe
Kemiallinen rakenne Viisijäseninen rengas, jossa on neljä typpiatomia (1H-tetratsoli)
Puhtaus ≥99,0 % (HPLC)
Säilytysolosuhteet Suljettu, kuiva, huoneenlämpöinen

Sovellukset lääke- ja kemianteollisuudessa

Tetratsolia ja sen johdannaisia käytetään laajalti aktiivisten farmaseuttisten aineosien (API) synteesissä, mukaan lukien:

Verenpainetta alentavat aineet– Losartaani, valsartaani ja muut sartaanit luottavat tetratsoliin kriittisenä AT1-reseptoriantagonismin farmakofori.

Antibiootit– Tetratsolia sisältäviä kefalosporiineja ja muita β-laktaamijohdannaisia tehostettu antibakteerinen aktiivisuus.

Tulehdus- ja syöpälääkkeet– Tetratsolirenkaat sisältyvät COX-2-estäjiin ja kinaasimodulaattorit.

Maatalouskemikaalit– Käytetään rikkakasvien torjunta-aineiden, fungisidien ja kasvien kasvunsäätelyaineiden synteesissä.

Run'an Pharmaceutical toimittaa tämän välituotteen asiakkaille Japanissa, Etelä-Koreassa, Espanjassa ja muilla alueilla, Tuetaan sekä alkuvaiheen tutkimus- ja kehitystyötä että kaupallista valmistusta tasaisella laadulla ja täydellä sääntelyllä jäljitettävyyttä.

Run'an Pharmaceutical: huippuluokan API-valmistaja

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Zhengda Qingjiangin kokonaan omistama tytäryhtiö Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin laajentamaan teollista ketjua, varmistamaan raaka-aineiden toimitusvarmuus, ja nopeuttaa uusien tuotteiden teollistumista. Hanke syntyi marraskuussa 2018 59 hehtaarin tontilla, jossa a kokonaisinvestointi 160 miljoonaa RMB. Laitos käsittää noin 25 000 m² rakennettua pinta-alaa, mukaan lukien yleiset API- ja antituumorien API-tuotantopajat, käymistyöpaja, T&K-keskus, a kattava laaduntarkastuslaboratorio ja sitä tukevat laitokset (varastointi, vesi, sähkö, kaasu, viemäri hoito). Koko tuotantoprosessia ohjaa edistynyt DCS-järjestelmä, joka saavuttaa kotimaisen johtajuuden automaatiostandardeja.

Yhtiön tuotevalikoimaan kuuluvat gemsitabiinihydrokloridi, selekoksibi, bromiheksiinihydrokloridi, risedronaattinatrium, iguratimodi, apremilasti, tofasitinibisitraatti, sugammadeksinatrium, urapidiilihydrokloridi, linagliptiini ja allisiini, mm. Täydellinen laadunhallintajärjestelmä, joka täyttää FDA:n, japanilaisen ja Korean GMP-vaatimukset, useat tuoterekisteröinnit on jo hyväksytty, joten Run'an on a luotettava kumppani maailmanlaajuisille lääkeyhtiöille.

Sitoutuminen turvallisuuteen ja ympäristönsuojeluun

Run'an Pharmaceutical on saanut rakentamisen päätökseen ja läpäissyt hyväksymistarkastukset heinäkuussa 2020 hankki järjestelmällisesti kaikki tarvittavat viranomaishyväksynnät, mikä osoittaa horjumatonta sitoutumistaan turvallisuuteen, ympäristönsuojelu ja työterveys. Keskeisiä virstanpylväitä ovat:

• Huai'anin meteorologisen viraston hyväksymä salamansuojalaite (huhtikuu 2020)
• C- ja A-luokan rakennusten paloturvallisuus (touko-kesäkuu 2020)
• Ympäristön pelastussuunnitelman jättäminen ja pilaantumispäästöluvan myöntäminen (kesäkuu–heinäkuu 2020)
• Turvallisuusasiantuntija-arvioinnit koetuotantosuunnitelmista, hätätilannesuunnitelmista ja turvallisuuslaitoksen valmistumisesta hyväksyminen (syyskuu–joulukuu 2020)
• Työterveysvalvonnan vaikutusten tarkastelu ja kaikki normatiiviset hyväksynnät suoritettu helmikuuhun 2021 mennessä

Yritys noudattaa periaatetta "elämästä välittäminen, vihreä kehitys ja kansainvälinen kestävä kehitys". kehitys", varmistaen, että jokainen CAS 288-94-8 -erä valmistetaan korkeimman ympäristön ja turvallisuuden mukaisesti standardit.

Usein kysytyt kysymykset

K: Mikä on Run'anin CAS 288-94-8:n puhtaus?

V: Tetratsolimme toimitetaan rutiininomaisesti ≥99,0 % puhtaudella (HPLC). Korkeampia puhtausasteita voidaan räätälöidä pyytää.

K: Sopiiko tämä tuote GMP-lääkkeiden valmistukseen?

V: Kyllä. Run'anin laitos on rakennettu FDA:n, Japanin ja Etelä-Korean GMP-standardien mukaisesti, ja tarjoamme täydelliset asiakirjat säädösehdotuksia varten.

K: Mitä pakkausvaihtoehtoja on saatavilla?

V: Tarjoamme joustavia pakkauksia laboratoriokokoisista astioista (esim. 100 g, 500 g) teollisuustynnyreihin (25 kg, 50 kg tai mukautettu) asianmukaisilla kosteudenpitävillä vuorauksilla.

K: Voitko tarjota näytteitä analyyttistä testausta varten?

V: Kyllä, näytemäärät ovat saatavilla pyynnöstä. Ota yhteyttä myyntitiimiimme sopiaksesi.

K: Ovatko valvontavirastot tarkastaneet tuotantolaitoksen?

V: Kyllä, sivustomme on läpäissyt useita tarkastuksia ja hyväksyy asiakkaiden auditoinnit. Meillä on myös voimassa oleva Saastuminen Purkauslupa ja kaikki vaaditut turvallisuus-/ympäristösertifikaatit.

Johtopäätös

Lopuksi,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetratsoli)edustaa luotettavaa, erittäin puhdasta edistyneen lääkesynteesin rakennuspalikka, jota tukee moderni, DCS-ohjattu laitos ja vahva säännösten noudattamisesta. Oma tutkimus- ja kehityskeskus, kattavat laatujärjestelmät ja selkeä fokus kestävän kehityksen osalta Run'anilla on mahdollisuus tukea haastavimpia projektejasi. Teknisiä varten tiedustelut, näytteet tai joukkotilaustarjoukset,ota yhteyttä kansainväliseen myyntitiimiimme– odotamme innolla tehdä yhteistyötä kanssasi ja tarjota odottamaasi laatua.

Lähetä kysely

Tarjoaa erinomaista, kattavaa asiakaspalvelua joka vaiheessa. Ennen kuin tilaat, tee reaaliaikainen tiedustelu...

X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö